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論文名：聚合物修飾的介孔二氧化硅納米微粒智能控釋體系
作者：陳天嬋，李建樹*
四川大學高分子科學與工程學院，四川省成都市一環(huán)路南一段24 號，610065
摘要：介孔二氧化硅納米微粒具有粒徑可控，載藥量高，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，無明顯細胞毒性，易被細胞吞噬等特點，在藥物載體領(lǐng)域有明顯的優(yōu)勢。但由于介孔二氧化硅本身難以實現(xiàn)靶向和控制釋藥，限制了其在藥物控釋領(lǐng)域的應用。我們首先制備了介孔二氧化硅納米微粒（ mesoporous silicananoparticals,MSN）；利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）合成PCAMA，經(jīng)溴化反應將PCAMA，PEG 接枝到MSN 表面，得到MSN@PCAMA/PEG 聚合物納米藥物控釋體系。PEG 能改善體系的分散性和長循環(huán)；PCAMA 具有pH 敏感性，它能夠在相對低的pH 條件下（pH=6.5）實現(xiàn)由疏水性到親水性的轉(zhuǎn)變，相應的PCAMA鏈由包覆在MSN 表面轉(zhuǎn)變?yōu)槭嬲範顟B(tài)，暴露MSN 孔洞，實現(xiàn)快速釋藥。MSN@PCAMA/PEG 的分子結(jié)構(gòu)通過TEM, BET,1H NMR, IR, GPC 得以確認。阿霉素載藥量和包封率分別為13.04% 和65.2%。Zeta 電位測試表明該載藥體系在pH6.5 能實現(xiàn)表面親疏水轉(zhuǎn)變。藥物釋放曲線呈現(xiàn)明顯的pH 依賴性。CCK-8 測試表明材料本身毒性較低；CLSM 實驗表明該載藥體系確實具有細胞內(nèi)快速釋藥性能。由此表明，該載藥體系在藥物控釋方面具有非常好的應用前景。
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